Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javasolja az EU-nak, hogy hagyja jóvá a Johnson & Johnson Janssen nevű vakcináját a 18 éven felüli lakosság számára, jelentették be csütörtökön.
A vakcinát először az Európai Bizottságnak is jóvá kell hagynia, de ez állítólag nem fog sokáig tartani.
Az EMA azt a tájékoztatást adta, hogy az Egyesült Államokban, Dél-Afrikában és Latin Amerikában 44 ezer ember részvételével folytak kutatások és a vakcinát megkapóknál 67 százalékkal csökkent tünetekkel járó fertőzések száma, azaz ekkora a vakcina hatékonysága.
A mellékhatásokról azt írták, hogy azok jellemzően enyhék vagy mérsékeltek voltak, és pár napon belül kivétel nélkül elmúltak.
A hírek szerint a Janssen vakcina hűtőben is hosszabb ideig tárolható, és elég belőle egy oltás. Azt nem tudni, hogy akik megkapják ezt az oltást, esetleg tovább fertőzhetnek-e. Így valószínűleg nekik is be kell a továbbiakban is tartani a maszkviseléssel és a távolságtartással kapcsolatos szabályokat.
A Janssen oltóanyagot ugyanazon technológia alapján fejlesztették ki, mint például az AstraZenecát és a Szputnyik V-t. Ez a gyakorlatban azt jelenti, hogy egy olyan ártalmatlanított vírust (adenovírust) juttatnak be vele a szervezetbe, ami tartalmazza a koronavírus DNS-éből a tüskefehérjéjére vonatkozó információkat.
Magyarország egyébént összesen 4,36 millió adagot kötött le a Johnson&Johnson vakcinájából, amiből az EU 200 millió darabot rendelt úgy, hogy még 200 millióra van opciója. A szállítások elvileg áprilisban indulhatnának, de vannak hírek, amelyek csúszásról szólnak.
Forrás: HVG
Hozzászólások lezárva.