Jarbas Barbosa, az Egészségügyi Világszervezet munkatársa sajtótájékoztatón jelentette be csütörtökön, hogy a Szputnyik oltóanyag vészhelyzeti engedélyezési eljárását felfüggesztették, mivel a vakcinagyártó üzem vizsgálata során hiányosságokat tapasztaltak.
A WHO már korábban is jelezte aggodalmát a lehetséges keresztfertőzés és a nem megfelelő gyártási megoldások miatt, mikor az oroszországi Ufa-ban az oltóanyaggyárban vizsgálódott. Az Európai Gyógyszerügynökség szintén bejelentette a közelmúltban, nem tudja addig az engedélyezési eljárást lefolytatni, amíg minden adatot meg nem kapott a gyártási folyamatra vonatkozóan. Barbosa elmondta, további vizsgálatok szükségesek, addig is a gyártónak figyelembe kell vennie a WHO észrevételeit.
Az euronews cikke szerint az orosz vakcinagyártó cég, a Pharmstandard júniusban bejelentette, a WHO nem állapított meg kritikus problémákat. ,,Újabb vizsgálatokra hívjuk a WHO-t. Továbbra is teljesen átláthatóan működünk, folytatjuk a Világszervezet előminősítési eljárását.” – mondta a cég képviselője.
A jóváhagyás hiánya ellenére a Szputnyik V-t a világ számos országában használják. Magyarországon 1 millió embert oltottak be vele.