Az Európai Gyógyszerügynökség előbb a Pfizer, majd januárban a Moderna védőoltásáról is meghozhatja döntését, írja a HVG.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) december 29-én dönt arról, hogy forgalomba kerülhet-e az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech koronavírus elleni vakcinája – idézi az EMA közleményét az AP hírügynökség. Mint írják, ez lehet az első engedélyezett vakcina az EU-ban.
Január 12-ére döntést hozhat az ügynökség a Moderna védőoltásáról is.
Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke elmondta, ha minden rendben megy, akkor még az év vége előtt megkaphatják az oltásukat az első uniós állampolgárok.
Az EU több vakcinafejlesztővel is kötött már előzetes megállapodást.
Az amerikai Moderna nevű cég ugyanazokra a kutatásokra építve fejlesztette ki a koronavírus elleni vakcináját, mint a Pfizer. A szer előnye, hogy a Pfizer készítményével ellentétben, amely mínusz 80 fokon tárolandó, ezt elég mínusz 20 fokon tárolni, vagyis háziorvosi rendelőkben és gyógyszertárakban is biztonsággal tárolható. Ráadásul 30 napos a szavatossága, míg a Pfizer oltóanyagánál ugyanez öt nap. A Moderna azt közölte, hogy az ő vakcinafejlesztésük 94,5 százalékos eredményességű.
Forrás: HVG